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礼以道行 · 民为邦本

致力于为全球肾脏病患者带来创新治疗方案

深耕肾脏疾病领域
致力于为全球患者提供最优治疗方案

依托在肾脏病领域深厚的研发积淀、高标准的生产基地以及商业化布局，礼邦医药构建了从产品研发到商业化落地的全链条能力，致力于让全球患者早日获得创新治疗方案。面对肾脏病领域大量尚未被满足的临床需求，公司始终围绕患者的切实痛点布局研发管线，积极开展全球临床，同步推进多项创新研究。我们的管线覆盖了处于不同疾病阶段的肾病患者所面临的治疗困境：在疾病中早期，针对糖尿病肾病、IgA肾病、FSAS和APPKD等慢性肾脏疾病，我们致力于延缓肾功能持续恶化，降低患者最终进展成终末期肾病的风险；而针对终末期肾病，我们则着力于解决患者每日饱受的并发症困扰，如高磷血症与贫血等，力求全面改善患者的生存率和生活质量。

8

产品及在研管线

2

处于商业化或完成临床3期的管线

6+

已布局肾脏病适应症

慢性肾脏病
全球第三大慢性病，数亿患者亟待创新疗法

慢性肾脏病是全球重大的公共卫生挑战之一，正影响着近8亿人的健康与生活质量。尽管近年来该领域的治疗取得了一定突破，但面对病因复杂且庞大的患者群体，能够更有效延缓疾病进展的创新药物依然存在巨大的未满足需求

全球第三大慢性病

患者基数庞大

7.88亿人

2024 年全球慢性肾病患者

现有疗法局限

疾病进展风险高

2000万+

2023年全球终末期肾脏病患者数量

医疗资源消耗巨大

经济负担沉重

25%

2022年美国医保FFS中CKD支出占比

News & Media

公司新闻

礼邦医药宣布AP301全球III期关键性多区域临床试验完成全部患者入组

中国上海，2026年5月6日 — 礼邦医药（江苏）股份有限公司（“礼邦医药”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，今日宣布其新型口服含铁磷结合剂AP301的全球III期关键性多区域临床试验（RESPOND-2，试验编号AP301-HP-03）已完成全部患者入组。该试验在美国和中国同步开展，由美国 U.S. Renal Care 的 Geoffrey A. Block 医生牵头，复旦大学附属中山医院肾内科主任丁小强教授担任中国主要研究者，共计入组282名慢性肾脏病（“CKD”）维持性透析伴高磷血症患者，其中美国入组138名、中国入组144名。

礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成 AP306 股权及海外授权合作协议

中国上海 – 2026 年 3 月 17 日 – 礼邦医药（”礼邦”或”公司”），一家专注于肾脏领域的领先生物制药公司，今日宣布已与 R1 Therapeutics, Inc.（”R1″）签署许可及股权协议（”协议”）。R1 是一家新创的临床阶段生物科技公司，近期完成 7,750 万美元的 A 轮融资并获得超额认购，其背后汇聚了包括 DaVita（全球最大的肾脏健康服务提供商）、U.S. Renal Care（美国最大的私营透析服务商）以及多家全球顶级生命科学风险投资基金的战略支持。

礼邦医药在 2025 年美国肾脏病年会上公布其磷结合剂 AP301 的 Ⅲ 期临床试验数据

2025 年 11 月 7 日，礼邦医药（"礼邦"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布公司在美国德克萨斯州休斯顿举行的 2025 年美国肾脏病年会（ASN）上公布其在研新型口服含铁磷结合剂 AP301 胶囊用于治疗透析（包括血液透析和腹膜透析）患者高磷血症的关键 Ⅲ 期临床研究（RESPONDER-1 研究，NCT07030595，CTR20231624）结果。

礼邦医药宣布 AP301 治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期研究达到主要疗效终点

2025 年 6 月 26 日，礼邦医药（"礼邦"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布其在研新型含铁口服磷结合剂 AP301 胶囊用于治疗透析患者高磷血症的关键性 Ⅲ 期临床研究已于 2025 年 6 月 16 日完成数据库锁库。

礼邦医药在研创新药物 AP306 获国家药品监督管理局突破性治疗药物认定用于治疗慢性肾脏病高磷血症

2024 年 6 月 25 日，中国上海—礼邦医药（ “礼邦” 或“公司”）是一家专注于开发治疗肾脏疾病及其它相关慢性疾病创新药物的综合性生物制药公司，公司宣布其在研创新药物 AP306 获国家药品监督管理局药品审评中心突破性治疗药物认定用于治疗慢性肾脏病高磷血症。

礼邦医药在第 61 届欧洲肾脏协会（ERA）年会上公布其 AP306 Ⅱ期临床试验数据

2024 年 5 月 27 日，中国上海—礼邦医药（ “礼邦” 或“公司”）是一家专注于开发治疗肾脏疾病及其相关慢性疾病创新药物的综合性生物制药公司，公司宣布于当地时间 5 月 24 日在瑞典斯德哥尔摩举行的第 61 届欧洲肾脏协会（ERA）年会上以专题口头报告 （Focused Oral）形式公布其 AP306 在血液透析合并高磷血症患者中的Ⅱ期临床研究结果。

礼邦医药宣布首款钠依赖性磷酸盐转运蛋白泛抑制剂 AP306（EOS789）完成在透析合并高磷血症患者中的 2 期临床试验

2023 年 12 月 15 日，中国上海—礼邦医药（“礼邦”或“公司”），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，宣布其在研药物 AP306 的 2 期概念验证性研究结果。AP306 是全球首款钠依赖性磷酸盐转运蛋白泛抑制剂，由日本中外制药发现，曾用名为 EOS789。

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