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聚焦肾脏疾病的
综合性创新生物制药公司
礼邦医药围绕慢性肾脏病各阶段的核心临床需求构建在研管线，在全球多国同步推进临床开发，并依托研发、生产与商业化的肾脏病全链条能力推动管线从临床走向患者
2018
成立时间
8
8条在研及商业化管线，其中3条处于临床阶段
（截止2025年12月31日）
160+
员工人数
（截止2025年12月31日）
凭借在肾病领域的多年深耕，礼邦医药已建立起包含 8 款产品的管线，全面覆盖高磷血症、肾性贫血、IgA 肾病、糖尿病肾病、FSGS 及 ADPKD 等关键适应症，其中 3 款核心产品已进入临床阶段。此外，礼邦核心管线AP306获得 NMPA 授予 的突破性治疗药物认定及 FDA 授予 AP303 用于 ADPKD 的孤儿药资格认定，充分显示管线的创新性，并为后续的临床注册与审评建立了显著的加速优势。
自建扬州生产基地，按全球GMP标准设计建造，可在同一基地完成从原料药到制剂的商业化规模生产。AP301原料药年产能达200吨，并预留产能扩展空间以覆盖AP301及后续管线。对于需要长期、大量服用的肾科药物，自主生产能力有助于让更多患者负担得起持续治疗。
美信罗®已纳入国家医保药品目录。凭借美信罗的上市和国家医保谈判，礼邦的销售网络已覆盖全国各大城市和数百家医院。持续扩大的商业化网络将提供现成的医院准入渠道和医生认知基础，有助于缩短后续管线产品从获批到触达患者的路径。
礼邦医药积极拓展全球战略合作，已与罗氏制药（Roche）、日本中外制药（Chugai）、R1 Therapeutics 以及北京大学第一医院等国际知名药企和顶尖医疗机构建立了深度合作关系，共同加速创新药物的开发与商业化进程。此外，公司成立以来亦获得礼来亚洲基金在内等多个全球知名生物医药投资机构投资
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