简体中文
English
繁體中文
THERAPEUTIC FOCUS
7.9亿
全球CKD患者数量（2024年）
1.23亿
中国CKD患者数量（2024年）
No.3
全球最常见慢性病
＜5%
患者疾病知晓率
高磷血症是慢性肾脏病患者的重要并发症之一。血磷水平过高可导致甲状旁腺功能亢进、肾性骨病、血管钙化等多种并发症，是增加患者心血管事件和全因死亡的独立危险因素。血磷每升高 1 mg/dL，全因死亡风险独立增加 27%。
肾脏是人体促红细胞生成素（EPO）的主要来源。当肾功能丧失，EPO分泌急剧下降，导致持续性贫血，并出现疲劳、运动耐力降低等症状，并独立增加心血管不良事件风险。
继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）是慢性肾脏病-矿物质与骨异常（CKD-MBD）的核心表现，由肾功能下降引起的血磷水平升高、活性维生素D减少及FGF23-Klotho轴紊乱所驱动，导致PTH持续升高及甲状旁腺增生及肾性骨病。
约40%的糖尿病患者会发展出糖尿病肾病（DKD），是终末期肾病的主要来源。 近年来SGLT2抑制剂和非甾体MRA在延缓肾功能下降方面取得了重要进展，但在优化治疗方案下，仍有相当比例的患者持续进展，提示现有药物未能完全覆盖DKD的复杂致病通路，仍存在巨大未被满足的需求。
IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病之一，在东亚地区尤为高发，占中国原发性肾小球肾炎的近半数。确诊后20–40%的患者在10–20年内进展至肾衰竭。IgA肾病的发病机制被认为由IgA免疫复合物在肾小球系膜区持续沉积，激活补体，引发炎症与纤维化。
局灶节段性肾小球硬化（FSGS）是一种临床病理综合征，主要表现为累及部分肾小球和毛细血管袢的硬化性病变。根据病因，FSGS可分为原发性、继发性、遗传性和原因不明四种类型。临床表现为蛋白尿，伴或不伴血尿，以及不同程度的肾功能受累，约50%的患者在5-10年间进展至终末期肾脏病。发病机制尚不明确，目前 FDA 仅批准一款用于 FSGS 治疗的药物。
常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的单基因遗传性肾病之一，也是成人肾衰竭的重要病因，约占全球肾衰竭患者的 5%–10%，并常被列为成人肾衰竭第四大病因。ADPKD 多在成年期出现双肾多发囊肿，随年龄增长，囊肿扩张和总肾体积增加可逐渐破坏肾脏结构并导致肾功能下降。
Alport综合征（AS）是由COL4A3 / COL4A4 / COL4A5致病变异导致的IV型胶原相关遗传性肾小球病，是重要的遗传性慢性肾病及肾衰竭病因。患者多以持续性血尿起病，可逐步进展为蛋白尿及肾功能下降，部分患者合并感音神经性听力下降及眼部异常。疾病进展受遗传方式（X连锁、常染色体隐性或显性）、基因型及早期治疗影响。
引用文献
GBD 2023 CKD Collaborators. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990
Forouzanfar MH, et al. Global burden of diseases projections. Lancet. 2018. Cited in: August P. CKD — another step forward. N Engl J Med. 2022.
Go AS, et al. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. N Engl J Med. 2004;351:1296–1305.
Chiu YW, et al. Pill burden, adherence, hyperphosphatemia, and quality of life in maintenance dialysis patients. Clin J Am Soc Nephrol. 2009;4:1089–96.
Fissell RB, et al. Phosphate binder pill burden, patient-reported non-adherence, and MBD markers: findings from the DOPPS. Hemodial Int. 2016;20:38–49.
DOPPS Practice Monitor. Serum phosphorus target attainment, China data. dialysisdata.org.
KDIGO 2012 / 2024. Clinical practice guideline for anemia in CKD. Kidney Int Suppl.
Wyatt RJ, Julian BA. IgA nephropathy. N Engl J Med. 2013;368:2402–14. See also: Rodrigues JC, et al. IgA nephropathy core curriculum. Am J Kidney Dis. 2021.
Barratt J, et al. Long-term outcomes in IgA nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2023;18(6):727–738.
Alicic RZ, et al. Diabetic kidney disease: challenges, progress, and possibilities. Clin J Am Soc Nephrol. 2017;12(12):2032–2045.
Torres VE, et al. Tolvaptan in patients with ADPKD. N Engl J Med. 2012;367:2407–18.
Zhang Y, et al. Absence of glomerular IgA1 deposition despite overexpression of Gd-IgA1 in a B-cell c1galt1 knockout mouse. Kidney Int. 2025.
江苏省扬州市邗江区高新区金庄路7号7幢
上海市淮海中路283号香港广场南座1206室
浦东新区锦绣东路2777弄19号楼1-3楼
投资者关系联系人
IR@alebund.com
媒体联系人
communications@alebund.com
商务合作联系人
BD@alebund.com